77 grados Kelvin
LA SELECCIÓN DE RAZAS ES EL PRIVILEGIO … LA CONSERVACIÓN ex situ ES LA REGALÍA.Nacimiento del primer ternero por fertilización in vitro en el Perú, 21 de Enero del 2008
Trabajo realizado por los especialistas del Centro de Investigacion y Enseñanza en Transferencia de embriones (CIETE), convenio UNALM-MINAG.
El 21 de enero del año 2008 nació el primer ternero producido por la técnica de aspiración de ovocitos (Ovum pick-up) y fertilización in vitro en el Perú, llamado Luis.
Luis con registro genealógico (RG) N° 80112, fue hijo de la vaca donante Molinera Destruction Sanson (RG 60712) y el toro reproductor Gloria Marshall Bellwood George (RG 10986).
Revista Agrum, Año 08, edición N°25:
Revista Agro Noticias Año XXX, edición N°334.
Selección Genómica en Francia: una asociación de genotipage a través de un microchip e importante y significativa población de referencia
La selección asistida por marcadores (SAM) es un método de selección que se basa en la detección, dentro del genoma, de regiones de ADN responsables de una parte de la variabilidad genética de un carácter. Estas regiones son llamadas QTL (Quatitative Trait Locus).
En efecto, estas QTL presentes de formas (o alelos) están asociados a las diferentes expresiones sobre los caracteres y se pueden encontrar siempre en el mismo sitio de generación en generación. El seguimiento de diferentes alelos de un QTL es realizado con la ayuda de marcadores situados en la misma región del genoma. El valor genético de un reproductor es la suma de los efectos de diferentes QTL.
El seguimiento de alelos de QTL por estos marcadores permite predecir el valor de un reproductor sin recurrir a la evaluación individual del animal o de su descendencia (prueba de progenie). Las evoluciones tecnológicas recientes permiten de genotipar un animal para millares de marcadores simultáneamente, dando una imagen completa del conjunto del genoma. Estos marcadores son caracterizados por una mutación puntual de una base de una secuencia de ADN denominadas SNP (Single Nucleotide Polimorphysm).
Desde fines del año 2000, Francia utiliza los avances de la genética molecular a través de un gran programa dirigido por la UNCEIA, el INRA y LABOGENA, que junto a las empresas de selección, trabajan con las tres grandes razas lecheras (Holstein, Normando y Montbeliarde) a fin de seleccionar características de interés económico como cantidad de leche, grasa, proteína, morfología, fertilidad, resistencia a la mastitis, velocidad de ordeno, entre otras. Esta información es utilizada dentro de los esquemas de selección para seleccionar los toros jóvenes candidatos a prueba y para la selección de novillas interesantes.
El microchip utilizado en Francia para el genotipage es un microchip comercial desarrollada por la empresa Ilumina que contiene 54 000 marcadores.
Los trabajos de genómica representan el origen de numerosas evoluciones en el campo de las evaluaciones genéticas y en la organización de programas de selección de bovinos lecheros a nivel mundial, para esto el tamaño de la población de referencia es muy importante y debe ser significativa, ya que la eficacidad de la SAM requiere ser verificada con datos reales presentes en la población de referencia, siendo este el motivo de la validez o no de pruebas de genómica actualmente promocionadas en el mercado, por varias empresas, en diferentes razas y en la cual se debe tener mucho cuidado para no dejarse sorprender.
Francia realiza sus evaluaciones genéticas considerando la población de referencia del consorcio Eurogenomics, por ejemplo, para la raza Holstein se cuenta con un total de 20,000 toros genotipados y probados sobre sus descendencias, conociéndose las performances de más de 20 millones de hijas, esta población de referencia significativa validan los resultados de la SAM obteniéndose una fiabilidad similar, como si se realizaran la prueba de progenie para un toro con 50 hijas.
En conclusion, sobre la SAM podemos afirmar que con tan solo una prueba de sangre se puede conocer el valor genético de un animal al nacimiento sobre las razas que tengan una población de referencia significativa, sin embargo, las biotecnologías siguen evolucionando y actualmente en Francia se vienen obteniendo las crías de los primeros embriones genotipados en el mundo, el uso de esta técnica va a representar ventajas adicionales disminuyendo los costos y tiempo al transferirse solo los embriones del sexo y calidad genética deseada. Adicionalmente, Francia viene trabajando en el Programa GEMBAL (Genómica Multi-racial de bovinos de carne y de leche) a fin de realizar la SAM en las razas de doble propósito y de carne.
Referencias
UNCEIA, 13 Rue Jouët, 94704 Maisons Alfort, France MIDATEST, Domaine de Sensacq, 64230 Denguin, France SERSIA FRANCE, 19, Boulevard Nominoë 35740 Pacé- France
STANDARD DEL CABALLO DE POLO ARGENTINO
Altura media: 1,56 metros. Peso medio: 400 a 500 kilogramos. Forma: cuerpo grueso, pero musculoso y profundo. Contextura: esqueleto fuerte. Temperamento: sanguíneo. Cabeza: bien proporcionada y seca, con perfil predominantemente rectilíneo y quijadas no cortantes y bien separadas. Orejas: medianas, finas, puntiagudas, bien colocadas. Frente: ancha y amplia. Ojos: grandes, claros, llenos y brillantes; párpados delgados; expresión vivaz. Hocico: delicado y de ollares dilatados y flexibles. Cuello: largo, elegante, bien dirigido y bien insertado en sus extremos.
Miembros anteriores
Paletas: largas, inclinadas y bien musculosas. Brazos: largos, musculosos y bien dirigidos. Antebrazos: largos, anchos y fuertes. Rodillas: derechas, amplias y secas. Cañas: cortas, anchas y secas; tendones finos, fuertes y bien diseñados. Nudos: amplios, derechos, secos y fuertes. Cuartillas: medianas, oblicuas (más o menos 45º), lisas y fuertes.
Tronco
Cruz: oblicua y fina. Pecho: profundo y no demasiado ancho.
Costillares: profundos, regularmente convexos; costillas arqueadas, largas y bien unidas. Lomo: corto, ancho, musculoso y bien insertado. Flancos: profundos y llenos; línea inferior recta Ancas: anchas, redondeadas y lisas. Grupa: larga, horizontal, fuerte, lisa, armoniosamente conformada. Cola: bien insertada y elegantemente implantada.
Miembros posteriores
Muslo: lleno, profundo y musculoso. Babilla: amplia, fuerte y saliente. Piernas: largas, anchas y musculosas. Garrones: derechos, profundos, amplios, secos y lisos. Cañas: cortas, anchas, tendones bien limitados. Nudos: amplios, fuertes y secos. Cuartillas: medianas, oblicuas (más o menos 50º), secas y fuertes.
Acción
Paso: rápido, libre y de mucha soltura. Trote: libre, elástico, derecho y de acción baja. Galope: vigoroso, suelto, demostrando buen equilibrio.
Aplomos y otros detalles
En cuanto a los «aplomos» y otros detalles concernientes a sus miembros posteriores y anteriores, para que puedan considerarse correctos, deberían, en un caballo bien parado, conformarse a las características.
STORAGE OF DOMESTIC CAT (Felis catus) EPIDIDYMIDES AT 5° C.
Postmortem sperm recovery from the epididymides may constitute a powerful tool for the conservation of valuable genetic material. The domestic cat (Felis catus) is a good model for wild felids and, using this model, we have explored the effect of epididymides storage time on sperm motility and percentage of intact acrosomes upon sperm recovery and after cryopreservation.
We also examined the effect of time of sperm equilibration with glycerol before freezing on sperm motility and the percentage of intact acrosomes. Motility varied between sperm recovered from epididymides that were stored for different times. Significant differences were seen in the sperm motility index (SMI) before freezing (55.91 ± 2.02, 48.21 ± 1.47, and 43.03 ± 1.32) and after thawing (51.81 ± 3.02, 41.90 ± 2.14, and 42.35 ± 1.95) of sperm recovered from epididymides stored for 0, 48, or 72 h, respectively. The percentage of intact acrosomes did not vary significantly with storage time (average 60.33 ± 1.38% before and 52.50 ± 1.91% after freezing, respectively). The percentage of normal sperm after different storage times did not differ (average 19.22 ± 1.25% normal sperm after recovery). When epididymides were stored for 72 h, time of sperm equilibration with glycerol (30 vs. 120 min) resulted in significant differences in both motility (SMI = 39.17 ± 2.76 and 45.00 ± 2.65, respectively) and the percentage of intact acrosomes (45.76 ± 4.91% and 60.67 ± 3.64%, respectively) after thawing. In conclusion, best results are achieved when sperm are recovered from epididymides within 24 h of cool storage and when they are equilibrated with glycerol during 120 min before freezing. The current results should be useful in the further development of techniques for the rescue and cryostorage of epididymal spermatozoa of endangered felids.
Giselle Gamarra Lazo
Guillermo Llerena Cano
77º Kelvin
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